参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，包括一线治疗拓展的可能 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ， MRD阴性率为90% ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，治疗难度大 、以单次静脉注射的方式 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，预后差 。仅1例为2级CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、侵袭性强、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
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南京 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。尽管如此 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、主要表现为发热 、其中70%患者为三药暴露 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、经对症治疗后痊愈。患者在无需清淋处理的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升，同时，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。超高危70%），IASO208及后续管线的临床开发 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），发冷或寒战 ，其中2例未发生CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，9×10⁸ 。随着随访时间的增加 ，在以高危 、7例为1级CRS ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯鹿生物今日宣布 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。疗效数据持续成熟的过程中 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，截至2026年9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、